Mit Tricentis Vera können Unternehmen:
- 21 CFR Part 11- und FDA-Compliance sicherstellen: Integrieren Sie Auslöser und Steuerungen für konforme elektronische Signaturen in agile Test-Workflows – und beschleunigen Sie gleichzeitig die Computersystemvalidierung.
- Überprüfungs- und Genehmigungsprozess nahtlos synchronisieren: Eine zentrale Benutzeroberfläche verbindet alle Tools zu einem einheitlichen System of Record. Vera verschafft Nutzern und Teams in Echtzeit einen ganzheitlichen Überblick über sämtliche Test- und Genehmigungsaufgaben.
- Geschwindigkeit und Qualität erhöhen und gleichzeitig das Risiko bei regulierten Tests reduzieren: Durch die technische Kontrolle der Prozess- und Genehmigungsabläufe können regulierte Unternehmen das Risiko von Compliance-Abweichungen und menschlichen Fehlern, die typischerweise mit manueller, dokumentenzentrierter Validierung einhergehen, drastisch reduzieren.