Avec Tricentis Vera, les entreprises peuvent :
- Assurer la conformité à la norme 21 CFR Part 11 et à la FDA, ainsi qu’à l’annexe 11 et à l’EMA: Intégrer les déclencheurs et les contrôles pour capturer les signatures électroniques conformes à la norme 21 CFR Part 11 dans les workflows de test logiciel Agile et accélérer la validation des systèmes informatisés
- Synchroniser avec fluidité les processus d’examen et de validation: Une interface utilisateur centralisée pour tous les outils fait office de système d’enregistrement unique. Avec Vera, les utilisateurs et les équipes disposent d’une vue complète de leurs tâches d’examen et de validation en temps réel.
- Augmentez la vitesse et la qualité tout en réduisant les risques dans les tests réglementés: Grâce aux contrôles techniques des processus et des flux d’approbation, les organismes réglementés sont en mesure de réduire considérablement le risque de défaut de conformité et d’erreur humaine généralement associé à la validation manuelle basée sur les documents.