Tricentis Vera

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Mit Tricentis Vera können Unternehmen:

21 CFR Part 11 und FDA sowie Annex 11 und EMA Compliance erreichen

Trigger und Kontrollen zur Erfassung von 21 CFR Part 11-konformer elektronischer Signaturen in agile Softwaretest-Workflows einbetten und so die Validierung von Computersystemen beschleunigen.

Den Überprüfungs- und Genehmigungsprozess nahtlos synchronisieren

Eine zentralisierte Benutzeroberfläche für alle Tools als einziges System für Aufzeichnungen. Mit Vera können Benutzer und Teams auf eine ganzheitliche Ansicht ihrer Überprüfungs- und Genehmigungsaufgaben in Echtzeit zugreifen.

Geschwindigkeit und Qualität erhöhen und gleichzeitig das Risiko bei regulierten Tests reduzieren

Durch die technische Kontrolle der Prozess- und Genehmigungsabläufe können regulierte Unternehmen das Risiko von Compliance-Abweichungen und menschlichen Fehlern, die typischerweise mit manueller, dokumentenzentrierter Validierung einhergehen, drastisch reduzieren.

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